負責我司線上平臺（淘寶、京東、拼多多）等的線上運營及新媒體推廣等相關工作。

1.藥學相關專業碩士全日制或以上學歷，具備良好的專業背景；

2.3年以上美國藥品成功注冊經驗；對美國、歐盟藥品注冊流程非常熟悉，對藥品注冊法規有比較深刻的理解，并能較好地指導藥品研發工作，以保證藥品研發工作的合規和順利進行；熟悉FDA、ICH相關法規和指南，以及相關數據庫的查詢；

3.對法規注冊項目進行管理，主要包括：

（1）指導藥劑部門進行IND、ANDA、NDA等申報材料的編寫和審核；
（2）參與和FDA的會議或其他溝通；
（3）IND、ANDA、NDA/BLA等的維護。

4.具備較強的文獻檢索、專利檢索能力，英語聽說讀寫流利。

1.藥學、藥物分析等相關專業碩士全日制以上學歷；

2.能夠進行研發項目的方案制定，熟悉藥品美國報批和質量研究方法，有良好的實驗操作能力；能熟練撰寫藥品注冊質量研究方面的資料；

3.熟悉高效液相色譜儀、氣相色譜儀分析儀器的使用和維護；掌握制劑相應的研究技術規范；

4.具備較強的文獻檢索、專利檢索及英語能力，能熟練閱讀USP、EP、BP等國外藥典；英語聽說讀寫流利。

1.藥學、藥物分析等相關專業碩士全日制以上學歷；

2.能夠進行研發項目的方案制定，熟悉藥品美國報批和質量研究方法，有良好的實驗操作能力；能熟練撰寫藥品注冊質量研究方面的資料；

3.熟悉高效液相色譜儀、氣相色譜儀分析儀器的使用和維護；掌握制劑相應的研究技術規范；

4.具備較強的文獻檢索、專利檢索及英語能力，能熟練閱讀USP、EP、BP等國外藥典；英語聽說讀寫流利。

1.藥學相關專業碩士全日制以上學歷，有5年以上美國藥物制劑開發經驗；

2.能夠進行研發項目的方案制定，熟悉藥品處方工藝設計開發，有良好的實驗操作能力；能熟練撰寫美國藥品注冊制劑方面的資料；

3.具備較強的文獻檢索、專利檢索及英語能力，能熟練閱讀USP、EP、BP等國外藥典；英語聽說讀寫流；

4.具有良好的組織溝通能力。

1.藥學相關專業本科全日制以上學歷，6年以上GMP 認證及質量部管理工作經驗；

2.熟悉GMP質量管理體系，能熟練撰寫GMP各項SOP及驗證相關文件，有3年美國FDA驗證經歷；

3.英語聽說讀寫流利；

4.具有良好的組織溝通能力；
5.有PICS認證或美國GMP認證經驗優先考慮。